Skip to content
De Nederlandse Rett Syndroom Vereniging vertegenwoordigt alle personen met Rett syndroom in Nederland

Babette

Hoi, ik ben Babette.

Ik ben dol op Lieke, mijn liefste vriendin die al zes jaar vaak voor mij zorgt.

Paardrijden of fietsen met de wind in mijn gezicht. Hoe wilder, hoe leuker.

Door Rett syndroom heb ik vaak epilepsie. Dan kan ik niets meer en vergeet zelfs hoe ik moet eten en drinken.

Babette is een vrolijk meisje van elf jaar. Ze geniet als haar broer en twee zussen haar overladen met knuffels en aandacht, ze zijn dol op elkaar.

Babette is graag onder de mensen en vindt het fijn om aandacht te krijgen. Dat krijgt ze ook op de Maartenschool in Nijmegen, waar veel ruimte is voor één op één contact. Genieten met de muziektherapeut en zwemmen en paardrijden met de fysiotherapeut. Met de logopedist oefent Babette met de spraakcomputer. Daarmee kan ze ons toch weer wat vertellen Vroeger heeft Babette wel wat woordjes kunnen zeggen, maar nu spreekt ze helemaal niet meer.

Babette kan ‘zelfstandig’ lopen. Dat maakt haar blij en iets minder afhankelijk. Het betekent ook dat wij continue moeten opletten omdat ze kan vallen. Dat gebeurt soms ook door epilepsie. Op de dagen dat ze hier last van heeft, ligt ze in bed of op de bank, en soms ook in het ziekenhuis. Als de aanvallen weer gestopt zijn, haalt het hele gezin opgelucht adem.

<PortRett gepubliceerd in 2023>

Back To Top