Skip to content
De Nederlandse Rett Syndroom Vereniging vertegenwoordigt alle personen met Rett syndroom in Nederland
Lianne vertelt in het Nederlands Dagblad over het leven met haar dochter Xanthe met Rett syndroom.
“Ik heb langzaam moeten leren dat het leven niet maakbaar is.”
Lees hier het artikel in het Nederlands Dagblad (achter een betaalmuur of via aanmelding om een aantal artikelen gratis te kunnen lezen)
Back To Top
Close mobile menu