FOXG1 is een van de ‘Rett like’ syndromen. Het heeft veel overeenkomsten met het Rett syndroom.
Geschat wordt dat de diagnose FOXG1 bij 1 op de 100.000 kinderen wordt gesteld, daardoor is dit syndroom erg zeldzaam te noemen. In Nederland zijn een aantal ouders aangesloten bij de NRSV en hebben ouders contact met elkaar.
In deze maand hopen we ervaringen van gezinnen te delen via verhalen waarin hun kind met FOXG1 syndroom centraal staat.
Zie voor meer informatie onze webpagina over FOXG1 en de website van de International FOXG1 Foundation